技術(shù)文章
Technical articles在一般的概念里，ELISA技術(shù)的可操作性強(qiáng)，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著人們對(duì)質(zhì)量控制意識(shí)的加強(qiáng)，以及減少勞動(dòng)強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的系統(tǒng)誤差問(wèn)題及運(yùn)作問(wèn)題導(dǎo)致了自動(dòng)化概念的形成。大鼠ELISA試劑盒加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過(guò)程迅速完成。應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)1、實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。2、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞...
主要用途細(xì)菌甲羥戊酸激酶（mevalonatekinase）活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)底物甲羥戊酸受到甲羥戊酸激酶磷酸化后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測(cè)定產(chǎn)生ADP過(guò)程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光度法測(cè)定其氧化后峰值（NADH濃度）的變化，以分析樣品中甲羥戊酸激酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)菌，尤其是革蘭氏陽(yáng)性菌樣品的甲羥戊酸激酶活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)...
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：尿膽原(porphobilnogen，PBG)又稱(chēng)為尿膽質(zhì)原或卟膽原，在酸性條件下可與二甲氨基反應(yīng)，生成尿紫膽原的紅色醛化物，尿膽原和吲哚類(lèi)化合物可干擾這一過(guò)程，但尿紫膽原的紅色醛化合物可溶于氯仿或正丁醇中，其他醛反應(yīng)性物質(zhì)也可用正丁醇抽提去除。尿膽原定性檢測(cè)試劑盒(改良Ehrlich法)檢測(cè)原理是在酸性條件下，Ehrlich試劑與尿膽原反應(yīng)，生成紅色化合物，該試劑盒靈敏度可達(dá)60mg/L，主要用于定性檢測(cè)人、動(dòng)物尿液中膽紅素含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨...
檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被乙型肝炎病毒核心抗原包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，30...
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：AcridineOrange屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標(biāo)記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過(guò)細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測(cè)。AO與核酸結(jié)合方式主要有：1、插入性結(jié)合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對(duì)之間，這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合，這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合，其熒...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被生長(zhǎng)激素（GH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長(zhǎng)激素（GH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)...
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：線粒體是細(xì)胞呼吸的主要場(chǎng)所，細(xì)胞活動(dòng)所需的能量主要由在線粒體內(nèi)進(jìn)行的氧化所產(chǎn)生的能量來(lái)供應(yīng)。制備線粒體的關(guān)鍵是保持線粒體的完整性和純度，可通過(guò)分級(jí)分離法獲得，即先低速離心除去細(xì)胞核以及細(xì)胞碎片，再進(jìn)行高速梯度離心分離線粒體。細(xì)胞線粒體分離試劑盒(CellMitochondriaIsolationKit)是快速便捷分離培養(yǎng)細(xì)胞中的線粒體的試劑盒，分離線粒體的同時(shí)可以獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白，可用于分析細(xì)胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放，大部分獲得的線粒體都含有完整的...
當(dāng)前位置：
